U bevindt zich hier op FFI. Maar wat betekent FFI werkelijk? Een ding weten we zeker: FFI is Nederlandstalig.
Fatale Familiaire Insomnie (FFI) is een uitermate zeldzame autosome dominant erfelijke prionziekte van de hersenen. Het gen dat voor de ziekte verantwoordelijk is komt wereldwijd bij slechts 40 families voor. De mutatie is dominant. Indien slechts één ouder het gen draagt, is de kans 50 procent dat het kind ook het gen erft en de ziekte uiteindelijk ontwikkelt. Het ontstaan van de ziekte en het verval van de patiënt in een status van complete slapeloosheid is tot op heden onbehandelbaar en resulteert uiteindelijk in de dood van de patiënt. Omdat de ziekte zich pas op latere leeftijd ontwikkelt, kunnen ouders hem aan hun kinderen doorgeven alvorens zelf ziek te worden.
Geen eigen mening verkondigen is de vrijwillige celstraf van het verstand.
Tja, het is een kwestie van evolutie.
Er vindt slechts Darwinistische selectie binnen een soort plaats op erfelijke ziekelijke aandoeningen die zich openbaren tijdens de vruchtbare leeftijd.
Alles waar mensen aan gaan lijden na hun 45-ste levensjaar, daar wordt niet op geselecteerd.
En aangezien mensen communicatie hebben door de generaties heen kunnen kinderen besluiten: met mijn geërfde aandoening toch maar geen kinderen.
Wie in de Islam zijn hersens gebruikt, zal zijn hoofd moeten missen.
